Společnost vycházející z výzkumu oceněného Nobelovou cenou mění způsob léčby genetických poruch. Už má schválenou první CRISPR terapii a její další vývoj slibuje zásadní transformační potenciál.

Technologie CRISPR/Cas9 otevřela novou kapitolu v medicíně – a tahle firma je u jejího praktického nasazení. Vznikla přímo z laboratoře Emmanuelle Charpentier, která za objev genové editace získala Nobelovu cenu. Dnes už má schválenou léčbu pro srpkovitou anémii a ve spolupráci s Vertex Pharmaceuticals rozšiřuje své pole působnosti na onkologii, autoimunitní poruchy i diabetes. Díky robustnímu finančnímu zázemí a pokročilé klinické pipeline je tato akcie silným kandidátem na dlouhodobý růstový příběh.
✅ Top body analýzy
- První schválená genová terapie pomocí CRISPR
- Partnerství s velkým farmaceutickým hráčem a sdílený výnos z komercializace
- Silná kapitálová pozice: hotovost přes $1,8 miliardy, bez dluhu
- Pokročilá pipeline v onkologii, autoimunitě a diabetu
- Tržní kapitalizace pod $3 miliardy navzdory…