Další katalyzátory pro Novavax jsou tu, čeká nás růst akcií na rekordní hodnoty?

Farmaceutická společnost Novavax se letos díky svým vakcínám proti nemoci COVID-19 stala mezi retailovými obchodníky velmi oblíbenou a ceny jejích akcií raketově vzrostly. Aktuálně však všichni nervózně vyčkávají, zda se tato americká společnost dokáže po propadu dostat zpět na hranici svých ATH z letošního února.

Podle generálního ředitele Stanleyho Ercka je společnost Novavax $NVAX konečně připravena podat žádost o povolení k mimořádnému použití (EUA) v USA a mohla by tak učinit již tento týden.

"V USA podáme žádost během několika příštích dnů," uvedl Erck v úterý pro Yahoo Finance Live.

Společnost dosáhla významného pokroku na cestě ke svému prvnímu komerčnímu produktu, dvoudávkové vakcíně COVID-19, a v uplynulém týdnu zaznamenala tři významné milníky.

Společnost Novavax nyní obdržela čtyři povolení k mimořádnému použití, včetně zařazení na seznam Světové zdravotnické organizace, čímž se stala devátou vakcínou povolenou touto agenturou, a také podmíněné uvedení na trh v Evropské unii. Kromě toho společnost v úterý oznámila podání první dávky v Indonésii, kde nedávno získala povolení k nouzovému použití.

Erck uvedl, že společnost předpokládá zahájení dodávek vakcín COVID-19 do Evropské unie v lednu a pro letošní rok má cílový objem výroby 2 miliardy dávek. Prostřednictvím svého výrobního partnera Serum Institute of India již dodala 20 milionů dávek do Indonésie.

"Kromě dodávek dávek do Indonésie jsme připraveni dodávat dávky ... do Evropy, a to od příštího měsíce," dodal.

https://twitter.com/Novavax/status/1451274938569170944

Společnost Novavax má také výrobní partnery v Jižní Koreji a Japonsku a vlastní závod v České republice. Společnost čeká na podání žádosti o nouzové použití v Japonsku, Indii, Austrálii, na Novém Zélandu, v Kanadě, Singapuru, Velké Británii a Spojených arabských emirátech.

Ve Spojených státech společnost zaostává za konkurencí, protože se potýká s problémy ve výrobě, které se mezitím podařilo vyřešit, a také se zpožděním v důsledku interakce s úřadem FDA.

Ačkoli společnost čelí silné konkurenci mRNA vakcín od společností Pfizer $PFE /BioNTech $BNTX  a Moderna $MRNA , její údaje o účinnosti jsou podobné a její technologie ji odlišuje od ostatních. CDC nedávno vydalo pokyny, které dávají přednost dávkám mRNA, s odkazem na obavy z krevních sraženin po vakcínách společnosti Johnson & Johnson $JNJ , která používá podobnou platformu jako AstraZeneca $AZN .

Tento posun by mohl otevřít americký trh, který se podle nejnovějších údajů CDC pohybuje na úrovni 65 % proočkovanosti ve věku od 5 let.

"Doufáme, že USA budou na tuto vakcínu pohlížet jako na důležitou novou vakcínu a včas ji schválí," řekl Erck.

Nové milníky sice pozitivně ovlivnily cenu akcií společnosti, Erck však předpokládá, že se tak stane v pravý čas.

"Naučil jsem své lidi, aby se na to nedívali ze dne na den, jak se budeme starat o naše podnikání, najde si to cestu," řekl Erck.

Dodal, že doufá, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijme rozhodnutí na ohledně použití vakcíny na začátku roku 2022.