Tahle společnost v sektoru úpravy genů by rozhodně neměla chybět ve vašem portfoliu 💲

Existují stovky veřejně obchodovaných společností, ale jen málo z nich dokáže trvale a pravidelně překonávat průměrné zhodnocení trhů. Ještě méně z nich dokáže proměnit relativně skromnou počáteční investici (řekněme 10 000 dolarů) v 1 000 000 dolarů nebo více. Najít akcie, které jsou toho schopny, je samozřejmě to, co většina investorů chce, proto se dnes zaměříme na společnost CRISPR Therapeutics $CRSP , která se specializuje na úpravu genů a jejíž obchodní model považuji za dostatečně silný na to, že o něm píšu. Tato společnost si od svého IPO na konci roku 2016 vedla skvěle a od té doby vynesla všem držitelům 792,5 %, zatímco index S&P 500 za stejné období 100,3 %.

CRISPR Therapeutics $CRSP 

Symbol: $CRSP 

Momentální cena: 122,27 $

Kapitalizace: 9,26 mld. $

Předpokládaná potenciální cena podle mě: 150 $ (+18,5 %)

Předpokládaná doba dosáhnutí cíle: konec 2021/začátek 2022

Předpokládaná potencionální cena dle Tipranks: 167 $ (+37,16 %)

Výkonnost akcií biotechnologických společností v klinické fázi, jako je CRISPR Therapeutics, je do značné míry spojena s vnímanými úspěchy (nebo potenciálními neúspěchy) jejích kandidátů v testovacím procesu. To vysvětluje, proč si akcie společnosti v posledních letech vedly tak dobře. Společnost CRISPR Therapeutics se zaměřuje na vývoj léčby vzácných onemocnění, u nichž je jen málo účinných možností terapie. Přístup společnosti se soustředí na úpravu genů, což je soubor technik, které vědcům umožňují upravovat DNA organismu.

Editace genů může pomoci odhalit inovativní způsoby léčby nemocí, které dosud bránily nejlepším výzkumníkům v cestě. Ale jak slibné jsou programy společnosti CRISPR Therapeutics doopravdy? Například nejpokročilejší z nich je CTX001, potenciální léčba transfuzně závislé beta-talasemie (TDT) a srpkovité anémie (SCD), což jsou vzácné krevní poruchy. $CRSP  vyvíjí CTX001 ve spolupráci se společností Vertex Pharmaceuticals.

Možnosti léčby TDT i SCD zahrnují pravidelné transfuze krve a transplantaci kmenových buněk. Tyto možnosti jsou však rizikové. Nelze popřít potřebu jednorázové léčby obou onemocnění, kterou se společnost CRISPR Therapeutics snaží tímto programem vyvinout. CTX001 již přinesl solidní výsledky v klinických studiích. Například ve studii zahrnující více než 40 osob bylo 15 pacientů s TDT čtyři až 26 měsíců po léčbě bez transfuzí a vyléčeno. Před zahájením léčby tito pacienti obvykle potřebovali 20 až 61 krevních transfuzí ročně. Zároveň došlo u zúčastněných také ke zlepšení hladiny hemoglobinu, bílkoviny v červených krvinkách, která přenáší kyslík po těle (pacienti s TDT mají tendenci mít sníženou hladinu hemoglobinu). Mezitím sedm pacientů s SCD léčených CTX001 bylo pět až 22 měsíců po léčbě bez vazookluzivních krizí (bolestivý vedlejší účinek nemoci). Během konferenčního hovoru k výsledkům společnosti Vertex za první čtvrtletí generální ředitelka Reshma Kewalramaniová uvedla, že podání žádosti o regulaci CTX001 by mohlo být možné do 18 až 24 měsíců.

Společnost CRISPR Therapeutics má také trojici kandidátů CTX110, CTX120 a CTX130 zkoumaných pro léčbu různých forem rakoviny. Tyto potenciální terapie procházejí první fází klinických zkoušek a společnost očekává, že údaje z nich budou zveřejněny někdy v letošním roce.

Aby mohla společnost CRISPR Therapeutics $CRSP  pokračovat v tomto zajímavém výzkumu, je dobře financována, a to především díky spolupráci se společností Vertex Pharmaceuticals. V prvním čtvrtletí končícím 31. března měla společnost 1,8 miliardy dolarů v hotovosti a peněžních prostředcích, což na biotechnologickou společnost v klinické fázi není vůbec špatné. Vývoj inovativních léčebných postupů není levnou záležitostí a pro společnosti, které se o to pokoušejí, může být získání finančních prostředků obtížné. Zajištění kapitálu potřebného k dalšímu fungování biotechnologické společnosti je přesto naprosto nezbytné.

Naštěstí společnost CRISPR Therapeutics ve své zprávě o výsledcích za první čtvrtletí uvedla, že očekává, že současná hotovost jí vystačí na provoz po dobu nejméně 24 měsíců. Pokud bude CTX001 společnosti nadále přinášet pozitivní výsledky klinických testů, a nakonec získá schválení regulačními orgány a pokud se osvědčí i její další programy mohly by akcie CRISPR Therapeutics jednoduše vyletět na měsíc.

Mnoho produktů společnosti CRISPR Therapeutics má před sebou ještě dlouhou cestu, než budou moci vůbec doufat v uvedení na trh, a mezitím se může stát spoustu věcí, které by akcie poslaly rychle dolů. Neúspěchy v klinických testech či neúspěchy v reakci zamítnutí relačními úřady jsou vždy věci, které je třeba zvážit před investicí do jakékoli firmy v oblasti biotechnologií. Za zmínku také stojí, že existují další společnosti zaměřené na úpravu genů, z nichž některé usilují o stejné cíle jako CRISPR Therapeutics. Například společnost Bluebird Bio v současné době také vyvíjí léčbu TDT a SCD. Ostrá konkurence na těchto trzích by mohla také brzdit výkonnost společnosti CRISPR Therapeutics, proto jí berte v úvahu, pokud do $CRSP  nakonec opravdu zainvestujete.

Je těžké si představit, že by se společnost CRISPR Therapeutics s podobnými překážkami nesetkala. Navíc společnost již z pokroku svých programů poměrně dost vytěžila. I když věřím, že zbývá ještě značný růst, podle mého názoru by se toho muselo příliš mnoho podařit, aby se z této biotechnologické společnosti stala akcie, která vám vydělává miliony. To však neznamená, že CRISPR Therapeutics není vhodné koupit. Pro investory, kteří jsou ochotni být trpěliví, by tato biotechnologická akcie mohla být vhodným nákupem.

DISCLAIMER – nejsem investiční profesionál, ale jen zaujatý retailový investor, takže se nejedná o investiční doporučení. Před nákupem jsi prosím udělejte vlastní analýzu.